กระดูก เซลล์สร้างกระดูกจะตามหลังเซลล์ สร้างกระดูกและสลายกระดูกที่เป็นรูพรุน ทำให้เกิดโพรงสำหรับเติมไขกระดูกแดง ส่วนยาวของกระดูก ซึ่งเริ่มเป็นกระดูกอ่อน เป็นกระดูกขนาดเล็กที่มีไขกระดูกสีแดงอยู่ตรงกลาง การสร้างกระดูกกะโหลกที่เกิดจากกระดูกอ่อน สิ้นสุดที่อีปิฟัยซิส ซึ่งเป็นส่วนปลายของกระดูก ศูนย์ขบวนการสร้างกระดูกทุติยภูมิ จะพัฒนาเป็นกระดูก แม้ว่าจะแตกต่างจากศูนย์สร้างกระดูกหลัก
แต่กระดูกฟูจะอยู่ที่ศูนย์กลางของอีปิฟัยซิส แทนที่จะเป็นไขกระดูก กระบวนการนี้ใช้เซลล์ที่ไม่แตกต่างกัน หรือเซลล์ที่สามารถเติบโตเป็นเซลล์ชนิดใดก็ได้เพื่อสร้างกระดูก สิ่งที่น่าทึ่งเกี่ยวกับโรคเอฟโอพี คือร่างกายจะโน้มน้าวให้เซลล์ที่ไม่แตกต่างกันในเส้นเอ็น เอ็น และกล้ามเนื้อเปลี่ยนเป็นสิ่งที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ปกติร่างกายไม่ได้ทำงานในลักษณะนี้ ด้วยโรคเอฟโอพี เอ็นและเอ็นและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่นๆ
ล้วนผ่านกระบวนการสร้างกระดูกนี้เป็นกระดูกปกติแต่อยู่ผิดที่ผิดเวลาสิ่งนี้เรียกว่าการสร้างเนื้อกระดูก ทดแทนเนื้อเยื่อแข็งนอกโครง กระดูก ในผู้ป่วยโรคเอฟโอพี การสร้างกระดูกเพิ่มเติมมักเริ่มที่คอ กระดูกสันหลัง และไหล่จากนั้นมันจะเคลื่อนไปยังข้อต่ออื่นๆ แล้วจะเกิดอะไรขึ้นกับโรคเอฟโอพี การกลายพันธุ์ในยีนที่เข้ารหัสแอคติวิน รีเซพเตอร์ IA บอกให้ร่างกายสร้างโครงกระดูกเพิ่ม ยีนนี้ช่วยควบคุมโปรตีน
การเกิดสัณฐานของกระดูก หรือ BMP ในโรคเอฟโอพี ยีนจะทำงานโดยไม่มี BMPs ซึ่งทำงานเหมือนก๊อกน้ำรั่วเมื่อมี BMPs วาล์ว จะระเบิดด้วยกิจกรรม เงื่อนงำนี้สักวันหนึ่งอาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ค้นพบวิธีสร้างกระดูกเพิ่มเติมสำหรับผู้ที่ต้องการกระดูก เช่น ผู้ที่เป็นโรคกระดูกพรุน การรักษาโรคเอฟโอพี อาจสงสัยว่าสามารถถอดกระดูกโรคเอฟโอพีออกได้หรือไม่ ใช่ มันทำได้ แต่นั่นทำให้ทุกอย่างแย่ลง กระดูกก็จะงอกขึ้นมาใหม่อาจมีกระดูกมากกว่าเดิม
การบาดเจ็บใดๆ ในร่างกายอาจทำให้เกิดการลุกเป็นไฟ ส่งผลให้เกิดกระดูกใหม่ แม้แต่การฉีดยาเข้ากล้ามเนื้อ เช่น วัคซีนหรือยาชาเฉพาะที่ก็สามารถทำให้เกิดการลุกเป็นไฟได้ ดังนั้นจะเห็นได้ว่าเหตุใดการผ่าตัดเต็มรูปแบบจึงอาจจุดประกายปฏิกิริยาที่กระทบกระเทือนจิตใจได้ ไม่มีวิธีรักษาโรคเอฟโอพี ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ดังนั้นแพทย์จึงใช้ยาเพื่อรักษาอาการของโรคเอฟโอพี รายงานเป็นเพียงเกร็ดเล็กเกร็ดน้อย
พวกเขาอาศัยการสังเกตที่ไม่ถูกหลักวิทยาศาสตร์ของผู้ที่ใช้ยา แทนที่จะเป็นการศึกษาทางคลินิกแบบปกปิดสองทาง มีคนไม่มากนักที่เป็นโรคเอฟโอพีดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากที่จะได้ตัวอย่าง จำนวนมากพอที่จะทำการศึกษาที่สามารถให้ผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญได้ ในที่สุด ควรเป็นไปได้ที่จะออกแบบยาใหม่เพื่อสกัดกั้นตัวรับที่ไวเกินซึ่งกระตุ้นการสร้างกระดูกใน โรคเอฟโอพี ยาบางชนิดที่ได้รับการรายงานว่ามีประโยชน์
ได้แก่ คอร์ติโคสเตียรอยด์ เช่น เพรดนิโลนในช่วงแรกของการลุกลามของข้อต่อที่สำคัญ คอร์ติโคสเตียรอยด์ช่วยลดการอักเสบและบวม กลุ่มยาต้านการอักเสบยังลดการอักเสบ หากเคยกินยาแอดวิลหรือแอสไพรินแสดงว่าเคยกินยากลุ่ม ต้านการอักเสบสารยับยั้งไซโคลออกซิจิเนส 2 เป็นกลุ่มยาต้านการอักเสบชนิดเฉพาะที่ดูเหมือนจะมีประโยชน์มากในการรักษาโรคเอฟโอพี อะมิโนบิฟอสโฟเนตเป็นสารต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่
ซึ่งหมายความว่าจะป้องกันการก่อตัวของหลอดเลือดซึ่งเนื้อเยื่อกระดูกจำเป็นต้องเติบโต พวกเขายังป้องกันไม่ให้มีการสลายของกระดูกมากเกินไปโดยทำให้อายุขัยของเซลล์สร้างกระดูกสั้นลง อาจจะคิดว่าการสลายตัวของกระดูกที่ลดลงจะเป็นสิ่งที่ไม่ดีในโรคเอฟโอพี แต่กลายเป็นว่าดูเหมือนจะช่วยผู้คนได้ แพทย์ไม่แน่ใจว่าทำไม ธาลิโดไมด์ยังเป็นสารต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่อีกด้วย
ดูเหมือนว่าจะปรับเปลี่ยนการตอบสนองและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันในลักษณะที่อาจช่วยในการลุกเป็นไฟได้ สำหรับบางคน ทาลิโดไมด์ ทำให้นึกถึงข่าวเกี่ยวกับความพิการแต่กำเนิดในทศวรรษที่ 1960 หลังจากที่แพทย์ได้ให้ยานี้แก่ สตรี มีครรภ์เพื่อช่วยในการแพ้ท้อง อย่างไรก็ตาม ทาลิโดไมด์ควรจะปลอดภัยในผู้ที่ไม่ได้ตั้งครรภ์ ความผิดปกติของกระดูกที่หายากอื่นๆ มีโรคอื่นเช่นโรคเอฟโอพีหรือไม่
แต่มีโรคกระดูกหายากมากมายที่เรายังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ความไม่สมบูรณ์ของการสร้างกระดูก เป็นที่รู้จักกันว่า โรคกระดูกเปราะ และมันก็เหมือนกับที่ฟัง คนที่มี ความไม่สมบูรณ์ของการสร้างกระดูก อาจกระดูกหักได้หลายร้อยครั้งในชีวิตของเขา ซึ่งแตกต่างจากโรคเอฟโอพี โครงสร้างที่แท้จริงของกระดูกมีข้อบกพร่องในผู้ที่มีความไม่สมบูรณ์ของการสร้างกระดูก โปรดจำไว้ว่า การสร้างกระดูก เป็นอีกคำหนึ่งสำหรับการสร้างกระดูก
ในที่นี้การสร้างกระดูกนั้นไม่สมบูรณ์เส้นใยคอลลาเจนในกระดูกช่วยให้กระดูกแข็งแรงและมีโครงสร้างที่ดี ในผู้ที่มีภาวะกระดูกพรุนไม่สมบูรณ์ หนึ่งในสองสิ่งที่เกิดขึ้นคือ คอลลาเจนไม่ได้ถูกสร้างขึ้นอย่างถูกต้องหรือมีไม่เพียงพอ หากไม่มีการสนับสนุนภายในกระดูกจะไม่สามารถทนต่อความเครียดได้ ตัวละครของซามูเอล แอลแจ็กสันในไม่แตกหักป่วยเป็นโรคกระดูกเปราะโรคเมโลฮีสโตสิสเป็นโรคที่หายากอีกชนิดหนึ่งที่ส่งผลต่อกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน
ในผู้ป่วยโรคเมโลฮีสโตซิส กระดูกที่อัดแน่นจะหนาขึ้นในทางที่ไม่ควร ในการเอกซเรย์ผู้สังเกตการณ์บอกว่ากระดูกดูเหมือนถูกปกคลุมด้วยขี้ผึ้งเทียนหยด เช่นเดียวกับโรคเอฟโอพี โรคเมโลฮีสโตซิสมักจะจำกัดการเคลื่อนไหวกล้ามเนื้อหดตัวเนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น เอ็นและเส้นเอ็นจะสั้นลง บางครั้งข้อต่อจะกลายเป็นกระดูกและแข็งตัว และเนื้อเยื่อเกี่ยวพันกลายเป็นปูน
แขนขาข้างหนึ่งมักจะยาวกว่าอีกข้างหนึ่ง และแขนขา มือ หรือเท้าอาจผิดรูปได้ เช่นเดียวกับโรคเอฟโอพี และโรคอื่นๆ ในหน้านี้ โรคเนื้องอกในเนื้อเป็นโรคที่เจ็บปวด โรคพาเก็ทขยายและทำให้กระดูกผิดรูป เซลล์สร้างกระดูก ซึ่งเป็นเซลล์สร้างกระดูกสร้างกระดูกที่อ่อนแอเกินไป เซลล์ทำลายกระดูก เซลล์ที่ทำลายกระดูกทำลายกระดูกมากเกินไป พาเก็ทเจ็บปวดและบางครั้งส่งผลให้เกิดโรคกระดูกสันหลังคด และแขนขาโก่ง
เมื่อพาเลทของกระดูก ส่งผลกระทบต่อกะโหลกศีรษะ บางครั้งศีรษะจะดูใหญ่เกินไปและบุคคลนั้นจะสูญเสียการได้ยิน และน่าประหลาดใจที่แม้ว่ากระดูกหลายชิ้นจะหนาแน่นและบางชิ้นก็ใหญ่เกินไปในผู้ป่วยพาเก็ท แต่กระดูกก็สามารถหักได้ง่ายมากเช่นกัน เช่นเดียวกับพาเก็ท ผู้ที่เป็นโรคกระดูกพรุน มีมวลกระดูกมาก แต่กระดูกเปราะบาง ในโรคกระดูกพรุน เซลล์สร้างกระดูกไม่ทำงาน เซลล์ทำลายกระดูกควรจะดูดซึมกระดูกกลับคืน
พวกเขาทำงานร่วมกับเซลล์สร้างกระดูกเพื่อให้แน่ใจว่ามีปริมาณกระดูกที่เหมาะสมในร่างกายเซลล์สร้างกระดูกสร้างเมทริกซ์ของกระดูกและเซลล์สร้างกระดูกจะกินมันเข้าไป ด้วยโรคกระดูกพรุน กระดูกใหม่มีมากเกินไปและกระดูกเก่าไม่หายไปเร็วพอ ซึ่งทำให้ระบบทั้งหมดพังไม่เป็นท่า โรคกระดูกพรุนบางครั้งเรียกว่า โรคกระดูกหินอ่อนในบางรูปแบบของความผิดปกติ ลักษณะของกระดูกจะเปลี่ยนไป
นานาสาระ: หุ่นยนต์ ความตั้งใจของกองทัพบกการใช้หุ่นยนต์ยานยนต์หุ่นยนต์ติดอาวุธ
